הכנסת התרופות למחלת אנגיואדמה תורשתית HEREDITARY ANGIOEDEMA לסל הבריאות 2010
מספר חתימות
549 |
|
1,000 | |
מחלת אנגיואדמה תורשתית- מחלה קשה הפוגעת באיכות החיים ואף מסכנת חיים. בארץ ישנם מעל 200 חולים הסובלים מהמחלה ולמרות שישנן 2 תרופות יעילות שנמצאות בשימוש בכל העולם- התרופות אינן כלולות בסל הבריאות בארץ, חולים רבים אינם מצליחים להשיג אותן ונמצאים בסכנת מוות עקב חנק פתאומי, איכות חייהם ירודה והם סובלים מכאבים עזים ובעיות קשות בתפקוד יומיומי.
התרופות יכולות לשנות את חייהם של חולים רבים- ילדים ומבוגרים- לתת לנו תקווה ולהציל ממוות. עם הזרקת התרופות אנו מונעים התקף ובכך חוסכים אשפוזים ממושכים, כאבי בטן איומים שנמשכים ימים ארוכים, העדרויות רבות ממקום העבודה, מונעים מצבי חנק פתאומיים והופכים תוך דקות מאנשים כאובים, מוגבלים ותלויים בסביבה לאנשים רגילים כמו כולם!!
ישנן משפחות רבות בהן מספר בני משפחה סובלים מהמחלה- מגיע להם ולכולנו לחיות חיים רגילים!!!
ממש בימים הקרובים תיפול ההחלטה- אילו תרופות תיכנסנה לסל הבריאות. אנא עיזרו לנו ותימכו בעזרת חתימתכם
גם מי שאינו חולה יכול לחתום ובכך לתמוך בהכנסת התרופות לסל!!!
עמותת אדמה- www.edema.co.il
ציר הזמן של העצומה
- 15/06/2010
- העצומה השיגה 500 חתימות!
- 11/12/2009
- העצומה השיגה 100 חתימות!
- 10/12/2009
- העצומה נפתחה