פיברומיאלגיה

זה מכבר שמצטרפים למעגל החולים יותר ויותר כואבים, נתקלים באטימות הממסד הרפואי, תרופות שאינן בסל וטיפולים שניתן לקבל רק באופן זמני אחרי מלחמות בבירוקרטיה מתישה לתקופה זמנית ומוקצבת, לאחר מכן כל נושא הטיפולים הופך להיות נטל כספי שאינו מגובה לא מול הקופות ולא מול המוסד לביטוח לאומי, שזו מלחמה להכרה בפני עצמה. הקושי לתפקד ולחזור למעגל העבודה, הקושי לקום מהמיטה, כאבי מפרקים ושרירים, מראש ועד קרסול, מלווה בתסמיני חרדה ואף דיכאון.. מה מצופה מאדם חלש שאינו מסוגל לשאת את הכאב ולקום מהמיטה? הוא שוקע.אנחנו רוצים להעלות את המודעות ולהילחם על זכויותינו כחולים להיכנס לסל, להיכנס לסדרת טיפולים - הידרותרפיה, פיזיותרפיה, יוגה, טאי צ'י, תרופות יקרות משאת, להיות מגובים ע"י הביטוחים שאינם מוכנים לכסות "מחלות על רקע נפשי", כבר הוכח ע"י ראומטולוגים וניורולוגים כי מדובר במחלה של ממש. זו בושה שכל עוד אדם מתפקד, המוסד לביטוח לאומי ומשרד הבריאות סוחטים את התלוש החודשי וכאשר אדם קורס ולוקה במחלה, אינו מגובה ונתקל באטימות.הפיברומיאלגיה מתפרצת לאחר טראומה, האם הוגן שעם כל מה שיש לנו להתמודד עוד ניתקל באטימות? האם ייתכן שעל מנת לשרוד נוציא מכיסנו טיפולים שהקופה והממסד אמור לכסות? רובנו כבר מחוץ למעגל העבודה, או עובדים במשרות חלקיות, הורים לילדים שמתקשים לתפקד, ונאלצים לחייך ולהיראות בריאים כי אין מבין למי שלא חווה.מעבר לזאת, יש את נושא הקנאביס שמסרבים להתוות, רובנו לוקחים מגוון של כדורים נוגדי כאב, נוגדי חרדה, נוגדי דכאון, כדורי שינה, כל אלו בעלי השפעה פסיכואקטיבית, הרעד, קשיי הריכוז, בעיות קוארדינציה, ועוד.. מקשים עלינו בוועדות מתישות- ניסינו כל הרבה וללא הועיל. מדוע להקשות עוד?והשרה גרמן- היכן את בתמונה? פרופסורים חקרו את המחלה כבר למעלה מ- 25 שנה, נטלי את האחריות שהפקדנו בידייך. עזרי לנו. כולנו במצוקה אמיתית.אנא חתמו ונתחיל להילחם בכוחות אחרונים במאבק על זכויותינו ועל בריאותינו.

   שתפו עכשיו בפייסבוק

» יצירת קשר עם יוזמי העצומה