תשלום רטרואקטיבי לילדי הספקטרום האוטיסטי מלידה

תשלום רטרואקטיבי לילדי הספקטרום האוטיסטי מלידה

מספר חתימות

778
 
50,000  

אנו חברי פורום ההורים קוראים לחברי הכנסת ושריהלשנות את חוק הרטרואקטיבי שנחתם בשנת 2004 על ידי ראש הממשלה דאז מר אריאל שרון.חוק זה עושה עוול עם הילדים המאובחנים על הקשת האוטיסטיתהילדים הללו זקוקים לכסף רב לטיפולים, (קלינאית תקשורת, פיזיותרפיסטית, מרפאה בעיסוק,הידרותרפיה, רכיבה טיפולית) למסגרות, לשעות ריפוי רגשי ונפשי. וכן הלאהתהליך האבחון נמשך שנה  במקרה הטוב ויכול להגיע גם עד שלוש שנים.ביטוח לאומי אינו מכיר בכל התקופה ומשלם במקרה הטוב שנה אחורה רטרואקטיבית.ההורים מוציאים הון עתק, במקרים רבים הם מוותרים/מפוטרים על/מ מקום עבודתם על מנת לקחת את הילד לטיפולים.אבחונים פרטיים עולים כסף רב והורים נאלצים לא אחת בגלל הסחבת והתורים במערכת לאבחן את ילדיהם במסגרות פרטיות על מנת להגיע מוקדם ככל האפשר לאבחנה מבדלת ולהתחיל בטיפוליםרבים ההורים שידם אינה משגת לממן אבחונים וטיפולים יקרים הנחוצים לילדיהם כאוויר לנשימה. רבים ההוריםהלוקחים הלוואות ו/או ממשכנים את ביתם על מנת לכסות את עלות הטיפולים היקרים.ידוע כי אוטיזם הוא לקות מולדת ולא לקות נרכשת. אי לכך אנו קוראים לוועדת השרים ולחברי הכנסת, להעלות את הנושא החשוב הזה על סדר היום ולפעול במהירות האפשרית לתיקון המצב הקיים. על ילד אוטיסט לקבל קצבה רטרואקטיבית מיום היוולדוולא מרגע שהביטוח הלאומי מכיר בילד כנכה ומחליט כי מגיעה לו קצבה, בדיוק כפי שהביטוח הלאומי משלם קצבאות מלידה, לילדים המוכרים כנכים מיום הוולדם. קצבאות אלה יעזרו להוריםהקורסים תחת הנטל היומיומי ותחת העלויות הכבדות והצרכים הרבים.אזרחים יקרים, אנו מבקשים מכם להצטרף אלינו במאבקנו ולחתום על העצומה הזובתודה, פורום אוטיזם, אספרגר ו- PDD באתר תפוז 

http://www.tapuz.co.il/Forums2008/ForumPage.aspx?ForumId=612

أحاط علما بأن جميع الأشخاص الذين تعرفهم -- مسألة في غاية الأهمية ندعو الآباء اعضاء المنتدى اعضاء الكنيست دليل تغيير القانون بأثر رجعي وقعت في عام 2004 من قبل رئيس الوزراء آنذاك السيد أرييل شارون. هذا القانون لا ظلم للأطفال على تشخيص طيف التوحد هؤلاء الأطفال بحاجة إلى المال للعلاج ، (النطق ، أخصائي العلاج الطبيعي ، العلاج الطبيعي المهني ، المائي والعلاجية للفروسية) الإطارات وساعات الشفاء العاطفي والعقلي. الخ. عملية التشخيص استغرقت عاما كاملا في أحسن الأحوال ، ويمكن أن تصل إلى ثلاث سنوات. الأمن الاجتماعي لا يعترف كل الوقت ، ويدفع في أحسن الأحوال في السنة مرة بأثر رجعي. الآباء إنفاق ثروة ، في كثير من الحالات أن تتخلى / أطلقت النار على / من وظائفهم لأخذ الطفل لتلقي العلاج. خاصة تشخيص الكثير من التكاليف والآباء والأمهات غالبا ما يضطرون الى ذلك بسبب التأخر في تشخيص خطوط أطفالهم من القطاع الخاص من أجل التوصل إلى تشخيص أقرب وقت ممكن والبدء في العلاج المنفصلين كثير من الآباء لا يستطيعون دفع الثمن لتشخيص وعلاج أطفالهم ضرورة الهواء الذي نتنفسه. كثير من الآباء أخذ قروض أو رهن منازلهم لتغطية تكاليف العلاج باهظة الثمن. التوحد هو معروف أن ضعف الفطرية والعجز هو مكتسب. ولذلك فإننا ندعو اللجنة الوزارية من أعضاء الكنيست ، ورفع هذه القضية الهامة على جدول الأعمال ، والعمل بأسرع ما يمكن لتصحيح الوضع. من الأطفال المصابين بالتوحد في الحصول على بدل بأثر رجعي اعتبارا من تاريخ الولادة مرة واحدة والضمان الاجتماعي للأطفال المعوقين ، وتقرر أن نعرف انه يحصل على بدل ، تماما كما تدفع استحقاقات الضمان الاجتماعي منذ ولادته ، والمعروفة للأطفال المعاقين من Huoldm. هذه البدلات سوف تساعد الوالدين الدورات تحت عبء الحياة اليومية في ظل التكاليف الباهظة واحتياجات كثيرة. أيها المواطنون ، فإننا نطلب إليكم أن تنضموا إلينا في نضالنا والتوقيع على هذه العريضة بفضل والدي المنتدى التوحد ، وجعل حياة -- ثيقة تصميم http://www.atzuma.co.il/retro/ هذا هو القانون الذي كنا نريد تغيير http://img2.timg.co.il/forums/1_134431866.pdf
 

הוסיפו את חתימתכם

שולח חתימה, אנא המתינו

ציר הזמן של העצומה

24/10/2009
העצומה השיגה 500 חתימות!
19/10/2009
העצומה השיגה 100 חתימות!
18/10/2009
העצומה נפתחה